本品為選擇性地與平滑肌細(xì)胞和成骨細(xì)胞上的鈣離子通道蛋白亞單位結(jié)合，并抑制鈣離子從細(xì)胞內(nèi)到細(xì)胞外的通道開放。

本品對于阻斷前列腺以及膀胱中α1受體起作用，能夠使組織中的平滑肌得到松弛，從而使前列腺癥狀得到緩解。對于前列腺增生引起的排尿障礙以及前列腺增生癥能夠得到一定的緩解。

本品是由甲磺酸和達(dá)比加群酯進(jìn)行結(jié)合，構(gòu)成甲磺酸達(dá)比加群酯，為達(dá)比加群酯的溶解吸收創(chuàng)造了最佳的微酸環(huán)境。而達(dá)比加群酯是一種新型的合成的直接凝血酶抑制劑，是達(dá)比加群的前體藥物?？诜蠼?jīng)胃腸吸收，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為具有直接抗凝血活性的達(dá)比加群。達(dá)比加群與凝血酶的纖維蛋白特異結(jié)合位點結(jié)合，能夠阻止纖維蛋白原裂解為纖維蛋白，從而阻斷凝血瀑布網(wǎng)絡(luò)的最后步驟即血栓形成，而且達(dá)比加群可以從纖維蛋白凝血酶結(jié)合體上解離，發(fā)揮可逆的抗凝作用。

本品對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有選擇作用，特別對脊髓中神經(jīng)元作用明顯。抑制與骨骼肌痙攣有關(guān)的神經(jīng)突觸反射，有抗士的寧和電刺激所致驚厥的作用，并有解痛、鎮(zhèn)痛、抗炎作用。

本品是非典型抗精神病藥，對多巴胺D2、5-HT2A及5-HT7受體均具有高度親和力,對α2受體、5-HT1A受體具有中度親和力。與傳統(tǒng)抗精神病藥物相比，具有作用譜廣、療效好、安全性更好，能有效提高患者的生活質(zhì)量。

本品是支氣管解痙性鎮(zhèn)咳藥，其作用與罌粟堿相似，能解除支氣管平滑肌痙攣，抑制肺牽張反射引起的咳嗽。鎮(zhèn)咳作用大致與可待因相當(dāng)，那可丁雖為阿片中所含的生物堿，但服藥后無耐受性和依賴性，無鎮(zhèn)痛及中樞抑制作用，相反具有一定的呼吸中樞興奮作用。